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辉瑞肺癌创新靶向药多泽润®正式在华上市
发布时间:,查看次数:3893
2019年7月6日,“第一届辉瑞肺癌精准论坛” 在西安隆重召开,辉瑞公司宣布第二代EGFR-TKI靶向药物——达可替尼(商品名:多泽润®)正式落地中国,同时启动“EAR肺癌精准学院”,为肺癌患者带来新的精准治疗方案。第一届辉瑞肺癌精准论坛暨多泽润®中国上市会今年5月15日…
抗流感新药Xofluza一月内公布两项研究结果,可降低流感传播
发布时间:,查看次数:5025
7月3日,罗氏集团宣布其III期MINISTONE-2研究达到主要终点,结果表明儿童流感患者对XofluzaTM (baloxavir marboxil)的耐受性良好。研究还表明,Xofluza可以有效缩短发烧等儿童流感症状的持续时长。 罗氏首席医学官和全球产品开发负责人Sandra Horning表示:儿童之所以…
罗氏美罗华(MabThera)获欧盟批准用于中度至重度寻常型天疱疮
发布时间:,查看次数:3966
瑞士制药巨头罗氏(Roche)宣布,欧盟委员会(EC)已批准MabThera(美罗华,通用名:rituximab,利妥昔单抗)用于中度至重度寻常型天疱疮(PV)成人患者的治疗,该病是一种罕见的自身免疫性疾病。此次批准,使MabThera成为EC批准治疗PV的首个生物疗法,标志着PV临床治疗…
聚焦|中国创新药的诱惑与博弈
发布时间:,查看次数:4029
中国医疗健康产业近年来受到资本青睐的程度越来越高,是因为一来中国医疗健康产业与发达国家相比仍有很大发展空间,二来政策改革红利促进行业快速发展。而在医疗健康产业各细分领域中,制药投资回报率高居榜首,这之中,创新药无疑又是最受资本关注且发展最快的领域;对…
美国FDA批准抗生素Avycaz治疗儿科复杂腹腔感染和复杂尿路感染
发布时间:,查看次数:3802
艾尔建(Allergan)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准复方抗生素Avycaz(ceftazidime-avibactam,CAZ-AVI,头孢他啶-阿维巴坦)的一份补充新药申请(sNDA),扩大标签范围,纳入3个月及以上的儿童患者群体:(1)联合甲硝唑,治疗复杂性腹腔感染(cIAI);(…
百济神州启动PD-1单抗治疗膀胱癌关键研究
发布时间:,查看次数:2419
百济神州在中国启动抗PD-1抗体BGB-A317在尿路上皮癌患者中的关键研究中国北京,美国麻省剑桥,2017年7月5日(GLOBE NEWSWIRE)--百济神州(纳斯达克代码:BGNE)是一家处于临床阶段的生物医药公司,专注开发用于癌症治疗的分子靶向和肿瘤免疫药物。今天,百济神州宣布在研…
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辉瑞肺癌创新靶向药多泽润®正式在华上市
发布时间:2019年07月10日 查看次数:3893
2019年7月6日,“第一届辉瑞肺癌精准论坛” 在西安隆重召开,辉瑞公司宣布第二代EGFR-TKI靶向药物——达可替尼(商品名:多泽润®)正式落地中国,同时启动“EAR肺癌精准学…
抗流感新药Xofluza一月内公布两项研究结果,可降低流感传播
发布时间:2019年07月10日 查看次数:5025
7月3日,罗氏集团宣布其III期MINISTONE-2研究达到主要终点,结果表明儿童流感患者对XofluzaTM (baloxavir marboxil)的耐受性良好。研究还表明,Xofluza可以有效缩短发烧…
罗氏美罗华(MabThera)获欧盟批准用于中度至重度寻常型天疱疮
发布时间:2019年07月10日 查看次数:3966
瑞士制药巨头罗氏(Roche)宣布,欧盟委员会(EC)已批准MabThera(美罗华,通用名:rituximab,利妥昔单抗)用于中度至重度寻常型天疱疮(PV)成人患者的治疗,该病是一种…
聚焦|中国创新药的诱惑与博弈
发布时间:2019年07月10日 查看次数:4029
中国医疗健康产业近年来受到资本青睐的程度越来越高,是因为一来中国医疗健康产业与发达国家相比仍有很大发展空间,二来政策改革红利促进行业快速发展。而在医疗健康产业各…
美国FDA批准抗生素Avycaz治疗儿科复杂腹腔感染和复杂尿路感染
发布时间:2019年07月10日 查看次数:3802
艾尔建(Allergan)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准复方抗生素Avycaz(ceftazidime-avibactam,CAZ-AVI,头孢他啶-阿维巴坦)的一份补充新药申请(sNDA),扩…
百济神州启动PD-1单抗治疗膀胱癌关键研究
发布时间:2015年02月26日 查看次数:2419
百济神州在中国启动抗PD-1抗体BGB-A317在尿路上皮癌患者中的关键研究中国北京,美国麻省剑桥,2017年7月5日(GLOBE NEWSWIRE)--百济神州(纳斯达克代码:BGNE)是一家处于临…
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